募集要項

募集職種

  • 臨床開発モニター

    ■仕事内容

    担当する医療機関を巡回し、臨床試験がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守して実施されているかを確認(モニタリング)し、適正なデータ等を収集する業務です。

    ■応募資格

    【必須条件】

    モニター(CRA)の実務経験が1年以上ある方(派遣社員経験も可)

    【歓迎要件】

    ・モニター経験を3年以上経験され、モニターの育成・教育などにもご関心のある方

    ・英語/読解力のある方

    ・癌領域のモニター経験者

  • データマネジメント

    ■仕事内容

    治験で回収された症例報告書の症例データを管理する業務です。
    (症例データのチェックリスト作成、CRFの設計、データ入力、症例報告資料の作成、治験の品質管理・保証等)

    ■応募資格

    【必須条件】

    データマネジメント実務経験が1年以上ある方

    【歓迎要件】

    医療機関・製薬会社での治験関連業務経験が1年以上ある方

  • データマネジメント/システム開発

    ■仕事内容

    データマネジメント業務の一連のシステム開発業務です。

    ■応募資格

    【必須条件】

    臨床試験/製造販売後調査のプロジェクトで顧客窓口経験者又は実務経験3年以上ある方

    【いずれか必須】

    EDCの開発経験者(InForm、Rave、DATATRAK、Viedocのいずれか)
    SASプログラミング経験者
    CDISC SDTM業務経験者

  • 統計解析/SASプログラマー

    ■仕事内容

    生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性および安全性を統計学的に検証する業務です。

    ■応募資格

    【必須条件】

    医療業界において、SASを使用したプログラミング経験が1年以上ある方
    統計解析の実務経験が1年以上ある方(計画書、仕様書の作成ができる方)

  • 品質管理

    ■仕事内容

    GCP、実施計画書、薬事法、SOP等医薬品、医療機器開発に関わる臨床試験等の品質管理業務です。
    ・CRAが実施した臨床試験のモニタリング業務に対する品質管理業務
    ・Medical Writingが作成したCSR/CTD等の申請資料および再審査申請資料に対する品質管理業務

    ■応募資格

    【必須条件】

    1年以上の品質管理業務の経験者(QC経験者)もしくはCRA経験者
    レギュレーションが理解できている方

    【歓迎要件】

    英語/読解力のある方
    クライアントとの窓口経験者

  • 安全性情報

    ■仕事内容

    国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務です。

    ■応募資格

    【必須条件】

    製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(ファーマコビジランス)の実務経験が2年以上ある方

    【歓迎要件】

    英語力のある方
    薬剤師、看護師資格を保有されている方

  • 監査

    ■仕事内容

    品質保証活動の一環として、臨床試験がGCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているかを独立した立場で検証・評価することにより、臨床試験の信頼性及び質を向上させる業務です。
    ・臨床試験受託業務(製造販売後臨床試験等も含む)に対するGCP監査
    ・実施医療機関でのGCP監査
    ・医師主導治験のGCP監査
    ・臨床試験等の業務に対するシステム監査

    ■応募資格

    【必須条件】

    監査或いは品質管理業務の経験がある方
    医薬品或いは医療機器の開発業務の経験がある方
    新GCPや医薬・医学知識がある方

    【歓迎要件】

    監査業務の実務経験が3年以上ある方

  • PMSモニター

    ■仕事内容

    担当病院の医師に薬剤の市販後調査表の記載を依頼し、回収する業務です。(医薬情報担当者の仕事の一部ですが、薬剤の売上アップの業務はありません。)

    ■応募資格

    【必須条件】

    GPSP(医薬品製造販売後調査・試験の実施の基準)に基づいた実務経験がある方
    臨床試験のモニター経験が3年以上ある方

    【歓迎要件】

    MR認定資格を持っている方
    勤務地に転居が可能な方

  • 学術ヘルプデスク

    ■仕事内容

    製薬会社のヘルプデスクセンターにおいて電話または電子メールによる問合せ対応業務(DI業務)です。
    ・外部顧客、社内MR等の問合せ受付および電話対応
    ・各種学術文献の検索、調査および回答資料の作成
    ・医療関連の適正な学術情報の提供

    ■応募資格

    【必須条件】

    薬剤師資格または同等の基礎知識のある方
    英語の学術文献の検索・調査等の実務経験を有する方

    【歓迎要件】

    MR認定資格を持っている方
    勤務地に転居が可能な方

    ●詳細につきましては、応募時にご説明予定

  • MR

    ■仕事内容

    ・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
    ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
    ・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
    ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。

    ■応募資格

    【必須条件】

    大卒以上
    MR経験(3年以上)
    要自動車普通免許

  • MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)

    ■仕事内容

    新規事業であるメディカルアフェアーズ事業部において、コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援します。

    ■応募資格

    【必須条件】

    以下のいずれか必須
    ・製薬企業での臨床開発経験者
    ・プロダクトマネージャー経験者
    ・ドクターと医学的アプローチが可能な方
    ・循環器・オンコロジー、CNS、骨のいずれかの領域の知識がある方
    ・MD、PhD
    ・MR有資格者(大学病院担当)
    ・TOEIC 700点以上